1970 – 1985

 

61."Stereoselektive Synthese von D-a-Hydroxycarbonsäuren bzw. D-a-Hydroxycarbonsäuren enthaltenden Depsipeptiden aus L-Aminosäuren"
H.-G. Lerchen und H. Kunz, Tetrahedron Lett. 26, 5257 (1985)

60."Aufbau disaccharidischer N-Glycopeptide-Synthese der Verknüpfungsregion der Transmembran-Neuraminidase eines Influenza Virus"
H. Kunz und H. Waldmann, Angew.Chem. 97, 885 (1985)

59."Die 2-(Triphenylphosphonio)isopropyloxycarbonyl-(Ppoc)-Gruppe und am Phosphonium-zentrum modifizierte analoge Reste als Aminoschutzgruppen bei der Peptidsynthese"
H. Kunz und G. Schaumlöffel, Liebigs Ann.Chem1985, 1784

58."Reactive Metabolite cancerogener polycyclischer Kohlenwasserstoffe: Synthese und Abfangreaktion von 9-Hydroxy-benzo(a)pyren-4,5-oxid"
W. Bochnitschek, A.Seidel, H.Kunz und F.Oesch, Angew.Chem.97, 703 (1985)

57."The Allyl Ester as a Temporary Protecting Group for the b-Carboxy Function of Aspartic Acid"
H.Kunz, H.Waldmann und C.Unverzagt, Int.J.Peptide Protein Res. 26, 493 (1985)

56."Directed Stereoselective Synthesis of a-and b-N-Acetyl-Neuraminic Acid-Galactose Disaccharides Using 2-Chloro- and 2-Fluoro Derivatives of Neuraminic Acid Allyl Ester"
H.Kunz und H.Waldmann, J.C.S.Chem.Commun. 1985, 638

55."Synthesis of the Glycopeptide Partial Sequence A80-A84 of Human Fibroblast Interferon"
H.Kunz und H.Waldmann, Helv.Chim.Acta 68, 618 (1985)

54."Stereoselective Glycosylation of Alcohols and Silyl Ethers Using Glycosyl Fluorides and Boron Trifluoride Etherate"
H.Kunz und W.Sager, Helv.Chim.Acta 68, 283 (1985)

53."Synthese des all-L-konfigurierten Cyclohexadepsipeptids cyclo-(L-Val-L-Lac)3 nach der Peoc/Säurechlorid-Methode"
H.Kunz und H.-G.Lerchen, Angew.Chem. 96, 798 (1984)

52."2-(Pyridyl)ethylester als sicherer und dennoch leicht ablösbarer polarophiler Carboxy-Schutz bei der Peptidsynthese"
H.Kunz und M.Kneip, Angew.Chem. 96, 702 (1984)

51."Stereoselektive C-Glycosidsynthesen durch Titan-(IV)-katalysierte Addition von Silylenolethern an 2-Acyloxy-3-keto-glycale"
H.Kunz, J.Weißmüller und B.Müller, Tetrahedron Lett. 25, 3571 (1984)

50."Der Allyloxycarbonyl(Aloc)-Rest - die Verwandlung einer untauglichen in eine wertvolle Aminoschutzgruppe für die Peptidsynthese"
H.Kunz und C.Unverzagt, Angew.Chem. 96, 426 (1984)

49."Peptidsynthesen mit der hydrophilen, säure- und basenstabilen 2-(4-Pyridyl)ethoxycarbonyl-Schutzgruppe"
H.Kunz und S.Birnbach, Tetrahedron Lett. 25, 3567 (1984)

48."Die  Allylgruppe als selektiv abspaltbare  Carboxyl-Schutzgruppe zur Synthese empfindlicher O-Glycopeptide"
H.Kunz und H.Waldmann, Angew.Chem. 96, 49-50 (1984)

47."Synthese von Glycopeptiden"
H.Kunz, Nachr.Chem.Tech.Lab. 32, 11 (1984)

46."Der 2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl-(Pyoc)-Rest, eine säure- und basenstabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese"
H.Kunz und R.Barthels, Angew.Chem. 95, 799 (1983)

45."Synthese des Methylethers der Herzgift-Methylreduktinsäure aus D-Glucose"
H.Kunz und J.Weißmüller, Liebigs Ann.Chem1984, 66

44."Allylester als selektiv abspaltbare Carboxylschutzgruppen in der Peptid- und N-Glycopeptidsynthese"
H.Waldmann und H.Kunz, Liebigs Ann.Chem. 1983, 1712

43."2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl- und 2-(4-Pyridyl)ethoxycarbonyl-Verbindungen und deren Pyridiniumsalze; Verfahren  zu deren Herstellung und deren Verwendung als Schutzgruppen für Amino- und Hydroxyl-Funktionen"
H.Kunz und R.Barthels, D.O.S. CO7 D 213/30 (22.10.81)

42."The electronic substituent influence on the thermally allowed electrocyclic interconversion cyclobutene/butadiene - a MNDO study"
A.Jensen und H.Kunz, Theoret.Chim.Acta 65, 33 (1984)

41."Synthese von Glycopeptiden: Selektive C-terminale Deblockierung und Peptidketten-Verlängerung an Glucosylserin-Derivaten"
M.Buchholz und H.Kunz, Liebigs Ann.Chem. 1983, 1859

40."Synthese von 2-Acyloxy- und 2-Alkoxy-3-keto-glycalen und ihren Bromaddukten"
H.Kunz und J.Weißmüller, Liebigs Ann.Chem1983, 1561

39. "Synthese von geschützten Serin-Glycopeptiden durch N-terminale Peptidketten-Verlängerung"
H.Kauth und H.Kunz, Liebigs Ann.Chem1983, 360

38. "Synthese von geschützten Asparagin-Glycopeptiden durch N-terminale Peptidketten-Verlängerung - Teilsequenzen der Rinder-Desoxyribonuclease und des luteinisierenden Hormons"
H.Kunz und H.Kauth, Liebigs Ann.Chem1983, 337

37. "Isomerisierung von 2-Alkoxycyclopropancarbonsäuren - Eine effektive Synthese von 4-Oxocarbonsäuren"
H.Kunz und M.Lindig, Chem.Ber. 116, 220 (1983)

36. "1,3-Dithian-2-yl-methylester als Zweistufen-Schutzgruppe für die Carboxy-funktion bei der Peptidsynthese"
H.Kunz und H.Waldmann, Angew.Chem. 95, 47 (1983)

35. "O-Glycopeptid-Synthese unter Verwendung von 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-(Fmoc)-geschützten Bausteinen"
P.Schultheiß-Reimann und H.Kunz, Angew.Chem. 95, 64 (1983)

34."Synthese sterisch gehinderter Peptide und Depsipeptide nach einem  Säurechlorid-Verfahren mit 2-Phosphonio-ethoxycarbonyl-(Peoc)-Aminosäuren und -Hydroxysäuren"
H.Kunz und H.-H.Bechtolsheimer, Liebigs Ann.Chem1982, 2068

33."Synthesen und Reaktionen der 3-Oxyphosphoniumsalze von Gluco- und Allofuranosen"
H.Kunz und P.Schmidt. Liebigs Ann.Chem. 1982, 1245

32."Der 2-(Triphenylphosphonio)ethoxycarbonyl-(Peoc)-Rest - eine säurestabile Schutzgruppe für Hydroxylfunktionen"
H.Kunz und H.-H.Bechtolsheimer, Synthesis 1982, 303

31."Der 1,3-Dithian-2-yl-methoxycarbonyl-(Dmoc)-Rest als Zweistufen-Schutzgruppe für die Aminofunktion von Aminosäuren und Peptiden"
H.Kunz und R.Barthels, Chem.Ber. 115, 833 (1982)

30."Knüpfung sterisch gehinderter Peptidbindungen - eine Renaissance des Säurechlorid-Verfahrens"
H.-H.Bechtolsheimer und H.Kunz, Angew.Chem. 94, 637 (1982)

29."Der 1,3-Dithian-2-yl-methoxycarbonyl(Dmoc)-Rest - eine Sicherheitsschutzgruppe für die Aminofunktion in der Peptidsynthese"
R.Barthels und H.Kunz, Angew.Chem. 94, 302 (1982)

28."Glycosidsynthese mit Pivalobromglucose"
H.Kunz und A.Harreus, Liebigs Ann.Chem. 1982, 41 (1982)

27."Synthese von Glycopeptiden: Selektive Carboxyldeblockierung an vollständig geschützten Glucosyl-serin-Derivaten"
H.Kunz und B.Buchholz, Angew.Chem. 93, 917 (1981)

26."Synthese von Glycopeptiden: Selektive Aminodeblockierungan 2-Phosphonio-ethoxycarbonyl-geschützten  Asparagin-N-Acetylglucosamin-Bausteinen"
H.Kunz und H.Kauth, Angew.Chem. 93, 918 (1981)

25."Synthese alternierender Depsipeptide mit der 4-Methylthio-phenoxycarbony-Gruppe als Schutz- und Aktivierungsprinzip für die Aminofunktion"
H.Kunz und K.Lorenz, Angew.Chem. 92, 953  (1980)

24."Synthese und Reaktionen von Phosphonio-acetyl-Peptiden und ihren Yliden"
H.Kunz und H.Kauth, Z.Naturforsch. 34b, 1737 (1979

23."Veresterung und Veretherung sterisch gehinderter Kohlenhydrat-Hydroxyl-funktionen mit dem System Triphenylphosphin/Azodicarbonsäureester"
H.Kunz und P.Schmidt. Chem. Ber. 112, 3886 (1979)

22."Die Reaktion von 2-Halogenethoxycarbonyl-Verbindungen mit tertiären Phosphanen"
H.-H.Bechtolsheimer, M.Buchholz und H.Kunz,  Liebigs Ann.Chem1979, 1908

21."Modifikation der N-terminalen 2-Methylthio-ethoxycarbonyl-(Mtc)-Schutzgruppe mit Bromcyan"
R.Barthels und H.Kunz, Z.Naturforsch. 34b, 1121 (1979)

20."Eine neue Synthese für 3-Desoxy-3-iod-Zucker über Alkoxy-phosphoniumsalze"
H.Kunz und P.Schmidt, Tetrahedron Lett. 1979, 2123

19."Das System 2-Halogenethylester/Cholinester als Zweistufen-Schutzgruppe für die Carboxylfunktion von Aminosäuren und Peptiden"
H.Kunz und M.Buchhholz, Chem.Ber. 112, 2145 (1979)

18."Synthesen und Eigenschaften von 1-Desoxy-hex-1-enopyran-3-ulosen"
J.Weißmüller und H.Kunz, Tetrahedron Lett1978, 3807

17."Die ungewöhnliche Reaktion von 1,2-5,6-O-isopropyliden-D-glucofuranose (Diacetonglucose) mit dem System Triphenyl-phosphin/Azodicarbonsäureester"
H.Kunz und P.Schmidt, Z.Naturforsch. 33b, 1009 (1978)

16."Synthese und Reaktionen cyclischer Phosphoniumsalze mit zwei Phosphoratomen in Sieben-, Acht-, Neun-, Zehn- und Elfringen sowie mit vier Phosphoratomen in Sechszehn-, Achtzehn- und Zwanzigringen"
L.Horner, P.Walach und H.Kunz, Phosphorus and Sulfur 5, 171 (1978)

15."Synthesen mit 2-Phosphonio-ethoxycarbonyl-Schutzgruppen: Peptidsynthese in Wasser"
H.Kunz, Angew.Chem. 90, 63 (1978)

14."Photoelektronenspektren und Moleküleigenschaften: Intramolekulare Wasserstoffbrücken in sterisch fixierten Aminoalkoholen"
H.Kunz, M.Lindig, R.Bicker und H.Bock, Chem.Ber. 111, 2278 (1978)

13."Derivate der cis-trans-isomeren (2-Hydroxycyclopropyl)trimethylammonium-iodide über eine nucleophile Substitution am Dreiring unter Inversion"
H.Kunz, Z.Naturforsch. 31b, 1676 (1976)

12."2-Alkylmercato- bzw. 2-Arylmercapto- und 2-Amino-ethoxycarbonyl-Verbindungen und deren Oniumsalze. Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Schutzgruppen für Amino- und Hydroxylfunktionen"
H.Kunz, D.O.S. C 07 C 149-46 P 2550058.7 (7.11.1975)

11."2-Phosphonio-ethoxycarbonyl- und 2-Arsonio-ethoxycarbonyl-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Schutzgruppen für die Amino- und Hydroxylfunktion"
H.Kunz, D.O.S. CO7F 9-54 P 2539726.6 (6.9.1975)

10."Die Umwandlung von 2-Halogen-ethoxycarbonyl-Schutzgruppen in 2-Phosphonio-ethoxycarbonyl-Schutzgruppen"
H.Kunz, Liebigs Ann.Chem. 1976, 1674

9."Der 2-Methylthio-ethoxycarbonyl-Rest als Zweistufen-Schutz-Gruppe für die Aminofunktion in Aminosäuren und Peptiden"
H.Kunz, Chem.Ber. 109, 3693, (1976)

8."Der 2-Triphenylphosphonio-ethoxycarbonyl-Rest als Schutzgruppe für die Aminofunktion in Aminosäuren und Peptiden"
H.Kunz, Chem.Ber. 109, 2670 (1976)

7."Notitz über die alkalische Hydrolyse des starren cyclischen Acetylcholin-Derivats N-(2-exo-Acetoxy-3-exo-norbornyl)trimethylammoniumiodid"
H.Kunz, Liebigs Ann.Chem. 1975, 1229

6."Die alkalische Hydrolyse stereosiomerer Acetylcholin-Derivate"
H.Kunz, Liebigs Ann.Chem1975, 919

5."Mechanismus der alkalischen Spaltung von 2-Acetoxy-ethyl-triarylphosphoniumsalzen"
H.Kunz, Phosphorus 5, 273 (1974)

4."Untersuchung der alkalischen Hydrolyse von Oniumestern vom Typ des Acetylcholins"
H.Kunz, Liebigs Ann.Chem. 1973, 2001

3."Synthese höhergliedriger Oligo-phosphacycloalkane"
L.Horner, H.Kunz und P.Walach. Phosphorus 6, 63 (1975)

2."Darstellung  und  Eigenschaften von  Tetrakis(diphenylphosphin)-nickel(0)"
L.Horner und H.Kunz, Chem.Ber. 104, 717 (1971)

1."Die selektive Abspaltung von Allylgruppen aus Allylphosphonium-, -arsonium- und sulfoniumsalzen und aus Allylsulfonen durch Cyanolyse"
L.Horner, W.Hofer, I.Ertel und H.Kunz, Chem.Ber. 103, 2718 (1970)